По традиции, елка в Педколледже № 18, это настоящий спектакль, в котором сочетались все жанры. На сцене выступали бальные танцоры, балерины, танцовщицы, гимнасты и гимнастки, каратисты.
Яркий, динамичный и нестандартантный сюжет, красивые костюмы, харизматичные и талантливые актеры, необычные декорации — все это сочеталось в сегодняшнем представлении.
По окончании мероприятия была фотосессия с артистами. Каждый ребенок получил сладкий подарок от Управы района Митино.
Благодарим Управу района Митино, Главу Управы Митино Низамова Алексея Сергеевича, а так же коллектив студентов и преподавателей Педагогического колледжа № 18. за возможность увидеть красивое и интересное представление и получить подарок.
Для меня тема очень близка. В нашей семье воспитывается особенный ребенок. Так получилось, что с 2015 года я работаю, занимаясь организацией помощи семьям с детьми-инвалидами: организовываю курсы реабилитации, ищу помощь для оплаты курсов реабилитации. Мне повезло помогать очень многим Врачам, которые сделали очень много для развития лечения и реабилитации ДЦП.
Со временем я стала волонтерить в фонде «Жизнь с ДЦП». Вместе с Милой мы раздали огромное количество билетов на елки и другие мероприятия, провели много встреч родителей с экспертами — врачами и специалистами, раздавали помощь от спонсоров во время пандемии.
В составе ОСРДИ мы делали и делаем много добрых дел. Консультируем родителей по различным направлениям, организовываем мероприятия для семей, воспитывающих детей с инвалидностью, помогаем получить медицинскую помощь и реабилитацию, организовать обучение детей.
Так же я являюсь лидером родителей детей с ОВЗ и инвалидностью Митино. Мыс помощью неравнодушных людей нашего района организовали поздравления детей с Новым Годом, отметили День Защиты детей.
Вокруг меня очень много семей, воспитывающих особенных деток. У кого-то детки очень в тяжелом состоянии, не могут сидеть говорит и стоять, и мамы на своих руках их носят, ухаживают за ними, толкают по нечищенному снегу и плохим дорогам коляски с детьми, которые остаются детьми навсегда, только растут и становятся тяжелее по своему весу.
У кого-то детки с РАС и аутизмом, СДВГ, родители которых вынуждены постоянно контролировать, должны уметь отвлекать и переключать деток, когда им становится некомфортно, обучать их другим формам коммуникаций. Есть детки с диабетом, расщелинами неба, и многими другими заболеваниями.
У нас, родителей особенных детей, непростая жизнь.
Первые секунды и минуты детей в реанимации, страх плохих новостей, сцеживание молока для ребенка, уход после операции, необходимость проводить некоторые сестринские процедуры. Месяцы выхаживания в больницах.
А потом, когда заканчивается борьба за жизнь, начинается борьба за здоровье.
Приходится быть мамой, учителем, доктором, реабилитологом, домработницей, водителем, и совмещать много других специальностей. Каждый день расписан чуть ли не поминутно. Графики реабилитации, лечения и санаторно-курортного лечения расписаны на год вперед.
Это тяжелая жизнь. Каждый навык, который простому ребенку дается инстинктивно, нашим детям и нам дается путем тяжелой работы ребенка со специалистами.
И несмотря ни на что, мы живем, творим, помогаем друг другу и другим, делаем все, чтобы нашим детям стало легче и проще жить.
В этот и несколько последующих дней, в стране проводятся различные мероприятия для людей с инвалидностью для того, чтобы окружающие увидели, что рядом с ними есть и те, кто борется с недугом и часто нуждается в поддержке и помощи.
Пожалуйста, обращайте внимание на таких людей. Предложите помощь.
Если ваши дети спросят, почему тот мальчик в коляске, хоть и большой, скажите что так бывает, и у него не ходят ножки, он тоже любит читать книжки и запускать змея.
Расскажите своим детям, что таких людей не надо обижать, что они могут стать хорошими друзьями и близкими людьми. А если вдруг где то громко закричит ребенок, будет махать руками и плакать, это далеко не всегда избалованный ребенок, возможно он с аутизмом.
3 декабря не праздник. Скорее это напоминание, что все люди разные, и что надо помогать друг другу. Мир очень хрупкий, чтобы не обращать внимание на тех, кому тяжело, и кто рядом.
Проконсультироваться по организации реабилитации можно по телефону +79166223645 или через почту y.berdnik@dcp-berdnik.ru
Подписка
Подпишитесь на сайт и будьте в курсе всех новостей про методы и клиники реабилитации людей с ДЦП и многое другое
5 октября 2024 приняла участие в качестве приглашенного гостя, по приглашению соорганизатора Майи Сажневой, в очень красивом и добром мероприятии — II Московском инклюзивном балу «Осень в столице».
Торжество проводилось в Многофункциональном выставочном центре Fili Hall в парке «Фили», организатором являлось НКО «Спортивно-культурный клуб «Ангард», в лице Светланы Павликовой.
Столичный бал открыл 3-ю межрегиональную акцию «Инклюзивные балы России«, которая проходит при поддержке благотворительного фонда «Линия Добра «Линлайн».
Дамы в красивых и ярких бальных платьях, в перчатках, с красивыми прическами блистали вместе с кавалерами в смокингах, костюмах и галстуках-бабочках. Танцоров с инвалидностью сопровождали волонтеры.
Особым гостем и участником бала был один из родоначальников инклюзивных балов в России —директор АНО Лаборатория Современной Культуры в Самаре Виктор Тимаков.
Между танцевальными номерами были показательные бои с мечами.
Во второй части бала были очередные выборы Короля и Королевы бала. Гостям выдали по 2 прищепки, и можно было по 1 прищепке отдать понравившемуся танцору.
В этот раз корону Королевы вновь получила Марина Шамкина. А корону Короля получил пара-спортсмен по фехтованию на колясках Макар Шатов.
Я, как и остальные гости и участники мероприятия, получила очень много положительных эмоций от участия в таком красивом и важном мероприятии. Очень здорово, что среди волонтеров были здоровые профессиональные танцоры.
Надеюсь, что такая славная традиция будет продолжена, с удовольствием присоединюсь к числу гостей в следующем году.
#инклюзивныйбал #осеньвстолице #СпортивнокультурныйклубАнгард #FiliHall #ЛинияДобраЛинлайн #людисинвалидностью #Лаборатория Современной Культуры #Москва #Самара #Россия
Дорогие родители детей с ДЦП, РАс и другими нарушениями!
АНО детский научно-практический центр физической культуры и спорта «Гросско» приглашает вас 24сентября в 12:00 на онлайн-экскурсию по центру «Гросско»
Во время экскурсии вы встретитесь с основателями и ведущими экспертами центра — Ниной Александровной и Юханом Артуровичем Гросс, сдругими специалистами центра; узнаете об основных направлениях деятельности центра «Гросско», а так же сможете получить ответы на все вопросы у сотрудников после трансляции.
На конференции выступили основатели и ведущие эксперты Центра — Нина Александровна Гросс и Юхан Артурович Гросс, которые поделились своим многолетним опытом и знаниями. Мы узнали об истории создания знаменитого тренажера Гросса, открытии и развитии центра реабилитации.
В ходе встречи гости посмотрели видео о работе специалистов, ознакомились c ознакомились с принципом работы тренажера «Гросско», направлениями деятельности реабилитационного центра «Гросско», применении логопедами клиники аппарата «Нейропорт».
На конференции так же был впервые представлен новый аппарат для коррекции моторики рук «Перчатка», в комплекте с тренажером «Полимерный пневмозахват», который разработал Медицинский университет имени И.М.Сеченова.
Как эксперт в организации реабилитации ДЦП, рассказала про важность ранней реабилитации при ДЦП.
В скором времени будут опубликованы видеоматериалы с Дня открытых дверей.
Спасибо Нине Александровне Гросс и Юхану Артуровичу Гроссу, а так же заместителю директора Мякшиной Елене за доверие в вопросах организации конференции, а так же за возможность рассказать про раннюю реабилитацию.
Подписка
Подпишитесь на сайт и будьте в курсе всех новостей про методы и клиники реабилитации людей с ДЦП и многое другое
Какой-то текст ошибки
Какой-то текст ошибки
Уважаемые читатели, поддержите блог информированности о ДЦП своими лайками и подпиской. Спасибо!
29 августа 2024 года наш любимый НПЦ Детской психоневрологии (бывшая 18-я больница) отмечал свой 41 День Рождения. В этот раз была организована первая Зарница «Я с тобой!», которая была посвящена чествованию Героев — тех, кто сейчас на передовой и ветеранов СВО. Поздравить наш НПЦ пришли семьи с детьми.
После торжественного внесения знамен России и Москвы, и исполнения Гимна Росси, перед гостями выступила Татьяна Тимофеевна Батышева, директор НПЦ, главный внештатный детский реабилитолог Москвы, депутат МГД. Человек с огромным сердцем, друг и соратник тысячам родителей детей с проблемами опорно-двигательного аппарата.
На мероприятие были приглашены герои СВО и других войн последних 20 лет, в том числе раненый боец СВО, военный медик легендарного подразделения «Эспаньола», а так же шевронов жена бойца, который сейчас защищает нашу страну на СВО, которая организовала движение ВышФронт, по вышиванию шевронов для бойцов.
Все выступающие говорили о том, что важно и нужно объединяться всей страной для безопасности и стабильности в стране, любви к нашей Родине, уважению подвигу участников СВО и других военных операций для защиты страны.
Ребята и родители посмотрели великолепный концерт, во время которого дети и взрослые читали стихи, пели песни, танцевали красивые танцы, в том числе под ремикс песни Катюша.
А далее ребята с близкими поучаствовали в мастер-классах плетения сетей, изготовления окопных свечей, оказания первой помощи раненым, посмотрели экспозицию музея про СВО, поучаствовали в футбольном матче, а так же собирали автоматы и стреляли в тире.
И конечно, все поздравляли Татьяну Тимофеевну, коллектив НПЦ с Днем Рождения клиники, которая не одно поколение буквально поставил на ноги тысячи детей, стали для многих семей второй семьей, вторым домом, местом силы.
Дорогие друзья, дети с ДЦП развиваются индивидуально. В зависимости от локализации поражения головного мозга и степени поражения, меняется и место нарушения мышечного тонуса — у одних страдают нижние конечности, у других — верхние, у третьих — неправильный мышечный тонус на одной стороне, есть дети, у которых нарушения присутствуют во всех конечностях. Естественно, что первые движения у таких детей отличаются от движений нейротипичных, они по сути вынуждены подстраиваться под особенности своего организма. Со временем, это вырастает в формирование неправильного двигательного стереотипа. Об этом подробно нам с Вами рассказывает доктор Охапкин в статье в своем блоге.
Водянка головного мозга или гидроцефалия — эти слова пугают до дрожи в коленях, до липкого ужаса. А тем не менее, вовремя принятые меры снижают риск серьезных последствий для здоровья ребенка с таким диагнозом. О Водянке просто и доступно рассказывает детский нейрохирург Борис Олейников вместе с коллегой Сергеем Озеровым на канале «Борис Олейников. Твой любимый доктор».
#дцп #реабилитациядцп #ЧМТ #дети-инвалиды
Подписка
Подпишитесь на сайт и будьте в курсе всех новостей про методы и клиники реабилитации людей с ДЦП и многое другое
Доклад эксперта по организации реабилитации ДЦП в России, консультанта по реабилитации ОСРДИ, журналиста, общественного деятеля, Бердник Юлии Викторовны в рамках VII Национального Междисциплинарного Конгресса с международным участием «Физическая и реабилитационная медицина в педиатрии: традиции и инновации».
#дцп #реабилитациядцп #детиинвалиды #адаптивный спорт
Подписка
Подпишитесь на сайт и будьте в курсе всех новостей про методы и клиники реабилитации людей с ДЦП и многое другое
