Лечение ДЦП

С 2012 года в первую среду октября отмечается международный день ДЦП. В этом году этот день пришелся на 4 октября.

День ДЦП появился по инициативе Cerebral Palsy Alliance и United Cerebral Palsy для привлечения внимания общественности к этому заболеванию. К сожалению, в нашей стране информированность о ДЦП такова, что люди считают, что это заболевание детей, родители которых вели асоциальный образ жизни – пили, курили, принимали наркотики, либо, что ДЦП наследственное заболевание от родителей с “плохими” генами.

На самом деле, причины этого недуга несколько иные – инфекционные заболевания матери, хронические заболевания матери, кислородное голодание во время беременности и родов, преждевременные роды, родовая травма.

Потому, что ДЦП – это двигательные нарушения вследствие поражения участков головного мозга. Так получается, когда происходит гипоксия или кровоизлияния в отделах мозга. В результате клетки мозга отмирают, а их функции берут на себя функции погибших.

В зависимости от места кровоизлияния, его размеров, происходит нарушение мышечного тонуса, формируется неправильный двигательный стереотип, так как организм приспосабливается к созданной ситуации.

Мышцы рук тоже работают неравномерно, из-за чего возникают ограничения в движениях, страдает моторика. Могут быть так же нарушения мимики, глотания, и даже могут плохо работать мышцы пищевода и кишечника. Могут так же возникать сопутствующие заболевания, такие как эпилепсия, возникают судороги, и после приступов могут так же поражаться участки мозга.

Ребенок в результате развивается не правильно – он не так переворачивается, часто не ползает, или ползает по-пластунски; неправильно садится, неправильно встает.

Из за сильного тонуса при ходьбе больной ДЦП не может опускать полностью пятку, и одна нога может быть короче другой на несколько сантиметров. Многие дети болеют более тяжело, они не могут ходить, стоять и сидеть.

Поэтому жизнь семьи, воспитывающей ребенка с ДЦП, сильно отличается от жизни семьи со здоровым ребенком. Зачастую, мама не может выйти на работу по окончании декретного отпуска, так как занята уходом и воспитанием своего ребенка с ДЦП.

Это ежедневные занятия лечебной физкультурой, растяжки, поездки на курсы реабилитации. Поиск новых методик и спонсоров для оплаты дорогостоящего лечения. Курсы реабилитации должны быть регулярными, желательно каждые три месяца. А это достаточно тяжело даже с теми, кто ходит сам или с приспособлениями.

Уход за теми, кто в колясках, в разы тяжелее – такого больного надо пересаживать из кровати в коляску, в туалет, ванную, в домашнее кресло. Часто такому ребенку требуется смена памперсов, а так же возникает необходимость одевать и раздевать его. И все это с его ростом и взрослением только становится тяжелее, так как он растет и тяжелеет.

Папы часто не выдерживают, и уходят из семьи, не всегда участвуя в дальнейшем финансово в жизни своих больных детей. Мама остается одна, практически без средств к существованию, 24/7 работая мамой, сиделкой, врачом, реабилитологом, медсестрой, учителем и воспитателем, живя на пенсию ребенка и дополнительные выплаты, а это лишь в Москве это примерно 40 000 руб, а в регионах в несколько раз меньше.

Такие дети сложнее учатся, так как их мозг быстрее истощается, часто они плохо запоминают стихи, им тяжело запоминать и другую информацию. Нередко им приходится ездить на реабилитацию во время учебы, что конечно отражается на качестве их обучения. Некоторым детям трудно писать, и тогда они вместо письма печатают на планшете или на специальной клавиатуре компьютера. Не все дети с ДЦП могут в режиме ограниченности во времени собраться и изложить все свои полученные знания, или стесняются отвечать в классе.

День ДЦП это отнюдь не день радости. Не стоит поздравлять своих знакомых, кто попал в такую беду.

Лучше почитайте о болезни в интернете, расскажите своим близким, особенно детям, что в этом заболевании как правило никто не виноват. Объясните близким, что людям с ДЦП живется гораздо сложнее, ведь они испытывают боль и вынуждены постоянно заниматься лечебными мероприятиями для того, чтобы поддерживать и улучшать свое состояние.

Расскажите детям, что вот та девочка на коляске, тот мальчик, который странно передвигается с двумя тростями, та девочка, которая плохо говорит, и тот мальчик, которому сложно закрыть портфель – это такие же дети, как они. Что они не заразные, и будут хорошими друзьями. Они так же могут вредничать, смеяться и плакать, влюбляться и дружить.

Что стОит им немного помочь – придержать дверь, поддержать под руку там, где скользко, помочь собрать портфель и застегнуть пуговицы. Это все мелочь для того, кто это делает автоматически, и так много, когда другой человек это сделать не может, или ему трудно. Поделитесь с близкими, что ни ребенок, ни его родители не виноваты в этом.
Научитесь сами, и научите своих близких доброте и заботе о тех, кому хуже и тяжелее.

#дцп #реабилитациядцп #деньдцп #реабилитация #4октября #деньинформированностиоДЦП

Все фото взяты из свободного доступа в интернете

Записаться на лечение, получить более подробную консультацию: +7 916 622 36 45 y.berdnik@dcp-berdnik.ru

Уважаемые читатели, поддержите блог информированности о ДЦП своими лайками. Спасибо!